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高质量的蒸汽是保持蒸汽灭菌循环最佳结果的必要要求。
对用于制药、生物技术和医疗保健行业的消毒器的蒸汽供应的测试,多年来一直是欧盟的一项要求,如EN 285所规定。en285规定的测试已被许多组织采用。
这些测试是为以下测量而设计的(请参阅下面对每个测试的概述):
不凝结的气体。
蒸汽过热。
蒸汽干燥的价值。
实验室分析用蒸汽样品。
我们的蒸汽质量测试套件的范围是设计方便使用的头脑。选择了套件组件,以确保所有必要的设备都包含在一个箱子中,可以很容易地运输到现场。
有7个套件选项,从Lite套件(装备),到完整的套件D(所有装备),这些在下表中显示。不可凝结气体试验旨在证明在灭菌器负载(特别是多孔负载项目)的所有部分的灭菌条件的实现不受不可凝结气体的存在的影响。
不凝性气体的测量是通过高效冷凝器用水冷却蒸汽样品来实现的。水可以直接从加压供水系统中供应,也可以直接从水箱中虹吸,流速为每分钟200毫升,条件是保持至少1.0米的水头,温度不超过25°C。
当取样的蒸汽被冷凝时,任何可能存在的不冷凝气体都被释放出来,并从产生的冷凝液中分离到两个视镜玻璃柱中。气体和蒸汽冷凝体积由安装在两个视镜后面的“零点可调”刻度来测量。通过控制通过进口针形阀的蒸汽流量,同时通过安装在冷凝器出口的热电偶测量冷凝液的温度,冷凝液的温度保持在80°C以上。为了进行重复测试,通过打开凝结水排放阀和气体排放阀,返回到“零刻度”位置。当需要采集新样品时,阀门被关闭。
每个样品的容积可达14ml的气体和140ml的凝析油。
如果气体与凝结水的比例小于3.5%,则不凝性气体测试结果被认为是可接受的。除了在记忆棒上计算外,还提供了电子计算器和表格,方便地计算不凝百分率